- Ayudamos a cualquier empresa farmacéutica en el proceso de registro en EudraVigilance para el intercambio electrónico de datos de farmacovigilancia.
- Desarrollamos y apoyamos todas sus actividades en EudraVigilance .
- Todo lo que necesita saber sobre los nuevos requisitos legales en Farmacovigilancia y Seguridad.
Eudravigilance & XEVMPD
Registro y soporte Eudravigilance
QUE OFRECEMOS
XEVMPD, Art. 57
Azierta proporciona soporte para la gestión de datos en el Diccionario XEVMPD, creando y manteniendo la información sobre el medicamento.
Es obligatorio que todos los titulares de autorizaciones de comercialización (TAC) proporcionen a la EMA datos sobre sus medicamentos autorizados, mantengan la información actualizada y presenten cualquier información adicional que se les solicite, dentro de un plazo determinado, para que la EMA pueda recopilar correctamente toda la información y mejorar el análisis y el seguimiento Farmacovigilancia.
Necesita ayuda?
Contacte con nosotros
Envíenos su pregunta y le atenderemos a la mayor brevedad posible.
¿TIENE PREGUNTAS?
+34 91 277 10 76
Lunes – Viernes:
8:30 AM – 6:30 PM