La gestión de las sospechas de reacciones y eventos adversos individuales es una de las actividades base de la farmacovigilancia. Le ayudamos en la correcta recogida, procesamiento, evaluación, presentación y seguimiento de los casos , así como en reconciliaciones en las siguientes áreas:
Ensayos clínicos
Gestión completa y evaluación de SAE / SUSAR
Post Autorización
Gestión y evaluación completa de ICSR
Vigilancia de P. Sanitarios
Gestión de incidentes adversos
Cosmetovigilancia
Gestión de eventos adversos
Búsquedas bibliográficas
A nivel local e internacional, incluyendo búsquedas en el MLM Service.
También podemos apoyarle en la gestión de consultas de información médica relacionadas con la seguridad de sus productos.
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