• Verificación y validación de la formulación en la UE y en países no pertenecientes a la UE
• Reconocimiento mutuo
• Por país:

– Proceso de aprobación

– Claims de apoyo

– Propuestas

– Proveritate Reports

– Formulación acción fisiológica

• Estudios de intervención
• Ensayos clínicos

– IN-VITRO

– IN-VIVO

• Prueba de legibilidad protocolizada
• Panel de usuarios medios
• Declaraciones de nuevos ingredientes
• Estudio de mercado  

• Estabilidad de productos y mercados
• Estabilidad total
• Estabilidad acelerada
• Estabilidad permanente

• Alimentación, complementos y deportes
• Acuerdo del COE para certificar marcas deportivas
• Estudios y sustancias dopantes
• Estudios y pruebas de los Centros de Alto Rendimiento Deportivo
• Revisión del etiquetado
• Cantidad y calidad de las sustancias bioactivas
• Condiciones necesarias de las sustancias bioactivas
• Advertencias e inclusión en la lista Belfreed
• OMG
• Nanomateriales
• Clientes potenciales
• Advertencias obligatorias
• Estudios y análisis de intervención

• Disponibilidad de ingredientes
• Ingredientes prohibidos
• Ingredientes especiales
• Alérgenos
• Cantidades efectivas
• Eficacia Patrones de consumo
• Datos específicos basados en la salud
• Prórrogas de siniestros o declaraciones de seguridad
• Declaraciones de exportación no autorizadas
• Evitar las reclamaciones por prácticas comerciales

• Asesoramiento completo
• Procedimiento de autorización

• Indicaciones fuera de etiqueta, aprobación de claims sanitarios
• Interpretación de la prueba del consumidor medio
• Pruebas de productos
• Pruebas de legibilidad
• Materiales de acondicionamiento
• Materiales de promoción

• Documentación científica de apoyo a la comercialización y nuevas investigaciones, declaraciones…
• Marketing Content Factory
• Artículos informativos para los consumidores (adaptación del lenguaje científico)

• Proceso normativo de importación y exportación
• Anexo 5 Revisión de documentos aduaneros para los ingredientes